NOGBS studie (deel 2) - Zwangere

Inclusiecriteria

• Zwangere vrouw die van plan is te bevallen in een participerend ziekenhuis
   

Werkinstructies

Let op: Per ziekenhuis zijn er verschillende afspraken gemaakt over de verschillende studie onderdelen. Kijk onderaan de pagina bij de verschillende ziekenhuizen welke afspraken er gelden in jouw ziekenhuis.

1. Bespreek studie met ouders en geef informatiebrief. Informed consent betreft 2 toestemmingsformulieren. Bewaar origineel in studiemap. Kopie meegeven
   • Toestemmingsformulier C1: deelname aan studie
   • Toestemmingsformulier C2: opslag gegevens en materiaal Biobank
2. Afname materialen bij patiënt
   • Serum (5-10 ml): afname 5-10ml stolbloed (rode dop in studiepakket). Noteer altijd CRF nummer (G...) op buis.
   • Rectovaginale swab: afname swab. Noteer altijd CRF nummer (G...) op buis.
   • Navelstrengbloed (2ml): afname stolbloed uit navelstreng (rode cupje in studiepakket). Noteer altijd CRF nummer (N...) op buis
3. Noteer patient op patient inclusion log + noteer participatie in studie in dossier
    

Benodigde documenten voor inclusie per ziekenhuis

Tergooi

Vumc

 

Engelse PIF